Felipe tiene apenas 3 años y es un ejemplo de vida. Cuando nació le ingresó una bacteria y empezó su peregrinar por médicos especialistas y sanatorios de varias provincias. Le diagnostican síndrome de west o síndrome de los espasmos infantiles. es una alteración cerebral epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. En su caso no tiene cura pero sus padres se aferran a la esperanza de poder curarlo, que pueda caminar o mejorarle su calidad de vida. Cómo? Con un tratamiento en Salta que es muy costoso.
Mañana viernes se invita a una peña solidaria en Club Tesorieri desde las 21hs. La TV publica de catamarca tambien se suma a esta campara y los que deseen colaborar, pueden dirigirse a las instalaciones del canal en el CAPE donde encontrarán una caja en la que podrán dejar su contribución.
